Ieri, 3 maggio, il Comitato Vulvodinia e Neuropatia del Pudendo, ha presentato alla Camera e al Senato il ddl “Disposizioni per il riconoscimento, la diagnosi e la cura della vulvodinia e della neuropatia del nervo pudendo, nonché misure in favore delle persone che ne sono affette”.
Questo è un grande passo avanti per tutte le persone affette dalle malattie invisibili, ancora non riconosciute dal SSN, caratterizzate da ritardi diagnostici, cure non gratuite e poca formazione dei medici.
Una donna su 7 soffre di vulvodinia e il ritardo diagnostico medio per queste malattie è di 4 anni e mezzo.
Siamo a fianco di questa battaglia e speriamo che questo ddl venga approvato e porti sollievo a tutte le persone affette da queste malattie.
Grazie al Comitato Vulvodinia e Neuropatia del Pudendo per questo importantissimo risultato!